PPWR, EmpCo und sechs weitere Regelwerke betreffen Dich. Ob Du herstellst oder handelst.

Vier Rollen, eine Pflicht.

Grundlage: VerpackG und Verordnung (EU) 2025/40. Fundstellen unten im Abschnitt Rechtsgrundlagen.

Acht Regelwerke, ein Datenstamm.

Welche Verordnung greift, hängt davon ab, was Du verkaufst. Die Daten dafür liegen alle an derselben Stelle: in Deinem Produktdatenstamm.

Das meiste gilt bereits. Die Frage ist, ob Deine Daten das abbilden.

Nur zwei der acht Regelwerke haben ihren Stichtag noch vor sich.

Ein Artikel oder Euer ganzer GS1-Export als XLS oder JSON. Ihr bekommt die Lücken pro SKU.

Welche Vorschriften gelten für Deine Produkte?

Ein Datenmodell, das mit den Regelwerken mitwächst.

sugarize ist die Produktdaten-Plattform, in der Dein Produktdatenstamm ohnehin liegt, die Compliance-Prüfung ist eines von mehreren Modulen, die direkt darauf aufsetzen. Verpackung ist nur eines von mehreren Compliance-Objekten. Serviceverpackung, Transportverpackung und Primärproduktionsverpackung sind sauber getrennt — genauso wie Inhaltsstoffe, Gefahrstoffkennzeichnung und Claims. Was Ihr für LMIV ohnehin pflegt, ist die Basis. Der Report zeigt, was für EmpCo und PPWR zusätzlich fehlt.

In einer realen Auswertung über 16 Basisartikel fehlten Entsorgungshinweise bei 16 von 16, Recyclingfähigkeit bei 13 von 16 — Angaben, die typischerweise beim Lieferanten liegen.

Der Digitale Produktpass kommt nicht aus einer Verordnung, sondern aus mehreren.

Verpackung, Wasch- und Reinigungsmittel, später Textil- und Bauprodukte — die DPP-Pflichten laufen gestaffelt an, greifen aber auf die selbe Datenstruktur zu. Wer heute sauber strukturiert, erzeugt den Pass später aus dem Bestand.

Digitaler Produktpass · GS1 Digital Link · EN 18216 ff

Produkt-Compliance 2026, kurz beantwortet.

sugarize ersetzt keine Rechtsberatung. Der Gap-Report ist Orientierungshilfe und benennt Handlungsfelder auf Basis der in Deinem Datenstamm vorhandenen Pflichtfelder — die rechtliche Bewertung im Einzelfall bleibt bei Deiner Rechtsabteilung oder Kanzlei.

Alle Angaben auf dieser Seite basieren auf den folgenden EU-Verordnungen und nationalen Gesetzen.

1. EmpCo-Richtlinie (EU) 2024/825 — Die Abkürzung „EmpCo" steht für „Empowering Consumers" (vollständig: Empowering Consumers for the Green Transition). Die EU-Richtlinie soll die Verbraucher besser vor irreführenden Werbeversprechen und sogenanntem Greenwashing schützen.
2. PPWR — Verordnung (EU) 2025/40 — Das Kürzel „PPWR" steht für „Packaging and Packaging Waste Regulation" (auf Deutsch: Verpackungs- und Verpackungsabfallverordnung). Diese EU-Verordnung sorgt für einheitliche und verbindliche Regeln zu Verpackungen und Verpackungsmüll in allen Mitgliedstaaten. Sie löst die bisherige Verpackungsrichtlinie ab.
3. Arzneimittelrecht (AMG, freiverkäuflich) — Der §50 des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG) regelt den Einzelhandel mit freiverkäuflichen Arzneimitteln außerhalb von Apotheke (betreffend Sachkunde und den Nachweis derselben, verantwortlichen Personen pro Filiale).
4. Detergenzien-Verordnung (EU) 2026/405 — Die europäische Detergenzien-Verordnung regelt das Inverkehrbringen von Wasch- und Reinigungsmitteln sowie den darin enthaltenen Tensiden. Ihr Hauptziel ist es, den freien Warenverkehr im EU-Binnenmarkt zu sichern und gleichzeitig ein hohes Schutzniveau für die menschliche Gesundheit und die Umwelt (insbesondere Gewässer) zu gewährleisten.
5. GPSR — Verordnung (EU) 2023/988 — Die Abkürzung „GPSR" steht für „General Product Safety Regulation" (auf Deutsch: Produktsicherheitsverordnung), früher „Produktsicherheitsrichtlinie". Hauptziele sind der Verbraucherschutz (alle Non-Food-Produkte auf dem EU-Markt müssen sicher sein) und eine gebotene Modernisierung (Anpassung an den Online-Handel und neue Technologien wie z. B. KI und Cybersicherheit).
6. MDR — Verordnung (EU) 2017/745 — Die „Medical Device Regulation" bezeichnet die europäische Medizinprodukteverordnung. Sie regelt die Herstellung, den Verkauf und die Sicherheit von Medizinprodukten in der Europäischen Union und hat zwecks Verbesserung des Schutzes von Patientinnen und Patienten ältere Richtlinien abgelöst.
7. CLP — Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 mit Revision (EU) 2024/2865 — Hinter der Abkürzung „CLP" steht der englische Begriff „Classification, Labelling and Packaging" (auf Deutsch: Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung). Die dahinterstehende CLP-Verordnung ist ein zentrales EU-Gesetz für den Umgang mit Chemikalien. Sie setzt das weltweite System der Vereinten Nationen (GHS – Global Harmonisiertes System) in europäisches Recht um und sorgt dafür, dass Gefahren von Chemikalien für Mensch und Umwelt europaweit einheitlich erkannt und kommuniziert werden.
8. Kosmetik-Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 — Die EU-Kosmetik-Verordnung ist ein strenges und einheitliches Regelwerk, das die Sicherheit von kosmetischen Produkten für den Verbraucher in der gesamten Europäischen Union garantiert.